Помоги.Орг

17 июля в рамках Х Всемирного фестиваля детских театров откроется благотворительная выставка детских рисунков «Спасибо!». В фойе театров ТЦ «На Страстном» и «Эрмитаж» на протяжении всего фестиваля будет работать выставка фотографий и картин детей, больных муковисцидозом.
( Подробнее )
Собранные деньги пойдут на лечение детей, обратившихся в благотворительные фонды «Во имя жизни» и «Помоги.Орг».

http://pomogi.org/news/charity/?id=471

15 июня в новостях Первого канала был показан сюжет о 19-летней подопечной фонда Насте Азаровой — «Занятие творчеством помогает выжить в неприспособленном для инвалидов городе» (http://www.1tv.ru/news/n123148).
Диагноз Насти — спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. В марте для Насти была оплачена коляска «Чемп Лифт» фирмы «Майра», которая помогает девушке вести активную жизнь и быть самостоятельным человеком.

http://www.pomogi.org/success/azarova/

В конце прошлого года мы рассказывали о Наташе и ее детях, которые жили в Анциферово в бараке, в ужасных условиях и без всяких средств к существованию. Благодаря помощи добрых людей на зиму удалось переселить семью в Костромскую область, им выделили небольшой дом с хозяйскими пристройками в деревне Кабаново.
А теперь семья живет в Рязанской области, нам удалось выкупить половину дома в поселке городского типа, в котором есть школа, детский сад, больница, интернет и телефон, есть возможность работать. Большое спасибо всем, кто поддерживает семью!
( подробнее )
Страница семьи на сайте фонда: http://www.pomogi.org/help/kabanovo/

Давняя подопечная нашего фонда Света Никифорова 16 июня приезжает в Москву на вторую операцию, которая была оплачена на деньги жертвователей. Проблема в том, что девушке отказали в бесплатных билетах для нее и сопровождающей ее сестры, на которые они рассчитывали. И теперь вся поездка и операция, о которой мы не без труда договорились с больницей, оказалась под большим вопросом.

Денег на оплату билетов у девушки нет. Семья Никифоровых — три женщины (мама, Света и ее старшая сестра Таня) и единственный мужчина, шестилетний сын Тани. Весь доход — три пенсии по инвалидности и небольшие заработки Тани, которая шьет чехлы на мебель. Собрать деньги на билеты семья не сможет.

Мы просим всех, у кого есть возможность, помочь собрать деньги на билет для Светы. Авиабилеты по маршруту Ташкент-Москва-Ташкент стоят 18 000 рублей для одного человека. Пожалуйста, помогите Светлане приехать на операцию в Москву!

Поскольку о том, чтобы собрать деньги на билет для сопровождающего, речи уже не идет, мы обращаемся к вам с еще одной просьбой. Нужно встретить Свету в аэропорту Домодедово и отвезти ее в больницу (ЦИТО им. Приорова, метро Войковская, ул. Приорова д. 10). Прилет из Ташкента 16 июня в 6:15 утра. Света очень боится заблудиться, плюс у нее одна нога в гипсе, поэтому очень нужна помощь встречающего. Если вы можете помочь, напишите на наш адрес pomogi@gmail.com или в комментариях.

Надеемся на вашу помощь.

Update: Деньги собраны! 17 июня Света прилетела из Ташкента в Москву. В аэропорту ее встречала Мария, которая любезно согласилась довезти Свету до больницы. По словам Светланы, без Маши она бы никогда до нее не добралась: из-за недавнего падения ей наложили гипс на ногу и сейчас она с трудом передвигается. Сейчас врачи обследуют состояние девушки и готовят к операции. Свете передано 5000 рублей на оплату послеоперационной сиделки.

Собраны деньги для всех детей, о которых я писала на прошлой неделе, большое спасибо всем кто откликнулся!

На прошлой неделе из больницы выписался Данила Зайцев, которому была сделана пересадка почки в РНЦХ. Я навестила Данилу и его маме перед его выпиской. Мальчик выглядит и чувствует себя хорошо, он заметно окреп и возмужал. Сейчас Данила вместе с мамой уже находится дома, а через месяц Данилу снова ждут в РНЦХ на плановый контроль. Мама обещала рассказывать нам обо всех успехах Данилы, а мы в свою очередь будем размещать все новости о мальчике на его странице.

В статье «Муковисцидоз. Взрослые больные» друг нашего фонда Майя Сонина рассказывает о положении больных муковисцидозом старше 18 лет, живущих в нашей стране.
http://www.pomogi.org/articles/?id=466

Недавно я писала о детях, больных ДЦП, которым необходима помощь в оплате реабилитационного лечения в специализированном санатории для детей с ДЦП. За прошлую неделю были собраны деньги для трех детей. Большое спасибо всем, кто откликнулся!

Осталось собрать 99 650 рублей для Преснякова Паши, 111 311 рублей для Ангелины Шмелевой, 29 370 рублей для Миши Ковтуна, а также 34 700 рублей для Вани Зайцева, которому снова нужна ваша помощь.

( О детях и нуждах )

Прошу прощения за некоторые за повторы, но сборы средств для детей с ДЦП всегда идут очень тяжело, а летом, в пору отпусков - тем более. Будем рады любой помощи!

Update: Собраны деньги для Вани Зайцева, Ангелины Шмелевой, Преснякова Паши и Миши Ковтуна. Спасибо большое!

На прошлой неделе возобновлен сбор средств для четверых детей с диагнозом ДЦП, которым вы уже помогали, и еще появилось двое новых подопечных с таким диагнозом. Всем им необходима помощь в оплате реабилитационного лечения в Евпаторийском детском клиническом санаторий Министерства Обороны Украины (ЕДКС). Санаторий более 80 лет специализируется на реабилитации детей с ДЦП и считается лучшей комплексной санаторной базой по этому направлению. За годы нашей работы мы смогли увидеть результаты лечения в этом уникальном медицинском учреждении.

( О детях и нуждах )

Итого, нужно найти 104 650 рублей для Преснякова Паши, 41 370 рублей для Марченковой Кристины, 27 580 рублей для Ждановой Марины, 57 443 рубля для Влада Сабылина, 122 400 рублей для Ангелины Шмелевой и 85 370 рублей для Миши Ковтуна. Собрать столько денег для детей с ДЦП будет не просто, а летом, в пору отпусков - тем более. Будем рады любой помощи!

Update: Собраны деньги для Марченковой Кристины, Ждановой Марины и Влада Сабылина. Большое спасибо!

Шкурины Аня и Соня — сестры-двойняшки из подмосковного города Серпухова. Диагноз: врожденный порок сердца. В последнее время шумы в сердце усилились, их слышно даже без аппарата. Для определения тактики дальнейшего лечения девочка необходимо пройти ангиографию, стоимость 48 300 рублей.
В семье работает только папа, мама ухаживает за двойняшками, собрать такую сумму они не смогут.
http://www.pomogi.org/help/shkuriny/

update: Деньги собраны, спасибо!

Просим помочь новому ребенку — пятилетнему Савкину Степе из Калининграда. Степа родился недоношенным, и первые дни всей жизни находился в реанимации на искусственной вентиляции легких. В результате — диагноз детский церебральный паралич. Мама мальчика много делает для реабилитации сына, но средства ее ограничены — она воспитывает двух детей одна, никто не помогает. Работать пойти она не может, так как не с кем оставить ребенка-инвалида. Степе необходимо пройти курс реабилитационного лечения в Трускавце, стоимость 65 000 рублей. Пожалуйста, помогите Степке!

Update: деньги собраны! Благодарим компанию «Новый мир»

Вчера мы навестили Зайцева Данилу и его маму в больнице. Видно, что у них очень близкие отношения, они так трогательно поддерживают друг друга. Играют вдвоем в шахматы и шашки, разговаривают. Мама мальчика сама не совсем здорова, и в целях экономии ей приходится ездить к врачам в родной Саратов, ведь в Москве для нее лечение платное. Когда мама уезжает, Данила смотрит фильмы на DVD, купленный фондом для наших полопечных в РНЦХ, и болтает с соседом по палате.

До болезни Данила играл в хоккей и много общался с друзьями — вот его главные увлечения. И еще он очень любознательный, хочет больше узнать про Москву, мечтает съездить на обзорную экскурсию по городу, когда вылечится. Мы очень надеемся, что скоро мальчик сможет вернуться к нормальной жизни. Данила и его мама просили передать огромное спасибо всем, кто их поддерживает. Записано со слов мамы:

Я слышала, что есть такие люди, которые занимаются благотворительностью и помогают попавшим в беду. Но мне казалось, что это для других людей, не для нас. Когда нам сказали стоимость лекарств, я просто не знала, что делать. А потом я познакомилась с Милой, и она обещала помочь с оплатой. Я даже не знала, что такие люди есть на свете. Спасибо вам всем большое!

Нужно собрать еще 116 913 рублей на лекарства для Данилы. Это очень срочно, операция меньше чем через две недели.

update: Деньги собраны. Большое спасибо всем, кто откликнулся!

Друзья, у нас новый срочный ребенок госпитализировался в РНЦХ - Зайцев Данила, 14 лет, хроническая почечная недостаточность. Состояние мальчика критическое, через две недели назначена родственная пересадка почки. Платные препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас, необходимые для трансплантации, его родители купить не могут. Стоимость лекарств - 393 417 рублей. Уже собрано почти две трети суммы. Семья обращается ко всем небезразличным людям с просьбой помочь спасти жизнь Данилы!

update: Деньги собраны!

Вчера, 27 февраля, Юле Володькиной исполнилось 16 лет, и этот день рождения девочка встретила в больнице. Утром с цветами, воздушными шарами, подарками и поздравительными открытками мы навестили Юлю в отделении. Мама рассказала, что Юля с девяти лет мечтала о компьютере. Мы постарались осуществить ее мечту. Неизвестно, сколько еще придется провести Юле и маме времени в больнице. Сколько процедур, анализов, обседований ей будут делать. А ведь раз в два дня девочка вынуждена ходить на четырехчасовой диализ. Во время процедуры Юля очень скучает, т.к. читать из-за слабости она не может, телевизор не посмотришь, со знакомыми не поболтаешь. Теперь она сможет брать с собой на процедуры ноутбук и смотреть фильмы, играть, слушать музыку. К сожалению, служба доставки не смогла доставить подарок вовремя, поэтому сегодня мы ограничились квитанцией об оплате ноутбука, вложенной в поздравительную открытку.

Также мы передали обязательные атрибуты праздника: свечи, чтобы загадать желание, праздничные салфетки для украшения стола и сувениры, которые Юля вечером подарит своим гостям, детям отделения трансплантации почки.
Мы сердечно благодарим Мару, Таню и Наташу за поздравительные открытки для Юли. Девочка была очень тронута поздравлениями и передавала всем большой привет.
( другие фотографии )

Юля Володькина уже пятый месяц лежит в Российском научном центре хирургии (РНЦХ). Ей была сделана родственная трансплантация почки, но орган не прижился, произошло отторжение. Состояние девочки было очень тяжелым, ее еле спасли. Сейчас Юля еще совсем слабенькая, сама не ходит, мама на коляске возит ее гулять. Настроение у Юли совсем плохое, девочка в депрессии, «все надоело».

В эту среду, 27 февраля, у Юли день рождения, ей исполняется 16 лет. Очень хочется в этот день порадовать девочку и попытаться ее развеселить. Если вы хотите написать Юле поздравление, нарисовать открытку или каким-то другим способом порадовать ребенка, пишите на наш адрес pomogi@gmail.com. В среду утром мы поедем к Юле в больницу и передадим все поздравления. Спасибо!

Ольге Головко снова требуется помощь. Диагноз девочки - лимфогранулематоз, основное заболевание осложнено грибковой инфекцией. Лечение Вифендом не дало положительных результатов, грибковая инфекция продолжает распространятся.
По решению врачей, ребенку необходимо пройти трехмесячное лечение противогрибковым Кансидасом, это единственная надежда врачей и родителей Оли на победу над грибковой инфекцией. Стоимость суточной дозы лекарства 15 000 рублей.

Update: Новости хуже некуда. Основное заболевание Оленьки прогрессировало настолько, что вылечить его уже невозможно. Девочку выписали из больницы домой. Комментарий врача смотрите на странице Оли: http://www.pomogi.org/help/golovko/

Срочно нужны доноры для нашей подопечной Оли Головко. Группа крови первая отрицательная, возраст 20-45 лет. После химиотерапии резко упали лейкоциты, нужны переливания цельной крови и тромбоцитов. Из всех знакомых, которых Олина мама смогла уговорить сдать кровь, ни один не подошел.
Олина страница: http://www.pomogi.org/help/golovko/

http://www.pomogi.org/news/fund/?id=447
новые дети и собранные средства,
кого мы навестили на прошлой неделе, и кого потеряли…

http://www.pomogi.org/news/fund/?id=443
Оплачен Колистин для трех детей, больных муковисцидозом, три курса реабилитации для детей с ДЦП, новой подопечной — препараты для пересадки почки, и другие новости.

Лене Савельевой 23 года. Девять лет назад ей неудачно сделали операцию на позвоночнике, в результате — поражение спинного мозга, спастический нижний парапарез и инвалидная коляска. Лена научилась жить в коляске. Поступила в институт, отучилась уже 5 курсов, стала задумываться о работе. Чтобы добраться до учебы и работы, Лене необходима коляска активного типа. Старая, которой уже 20 лет, пришла в негодность. Стоимость нового кресла-коляски «Meyra 2.350» — 1650 евро (около 59 400 рублей). Лена очень просит помочь ей чувствовать себя полноценно: свободно передвигаться по городу, ездить в институт, заниматься спортом и иметь возможность попадать в любимые места.
update: Деньги собраны!